VeineMAGAZINE 16

CATO EN MOOS Cato en Moos hebben SMA, een progressieve spierziekte, waardoor zij beiden in een elektrische rolstoel zitten en veel hulp nodig hebben. Pas toen Linda hoogzwanger was van Moos en Cato zich niet naar verwachting ontwikkelde, kwamen ze erachter dat zij als ouders beiden erfelijk belast zijn om deze neuromusculaire aandoening op hun kinderen over te dragen. Uiteraard een grote klap, maar één ding wisten ze zeker… ze gingen er samen echt iets van maken! Ze wilden vooral zoveel mogelijk samen zijn als gezin, met een netwerk van helpende familie en anderen waar ze zich vertrouwd mee voelen. Want de zorgvraag van de kinderen betekent een behoorlijke aanslag op hun privacy. “Ik moet me oké voelen om in mijn pyjama rond te lopen”, zegt Linda. HET LUKASHUIS Het idee voor het LukasHuis ontstond omdat ze zelf teleurgesteld waren over het aanbod vakantiewoningen voor gezinnen met gehandicapte kinderen. Linda veegt haar blonde krullen naar achter en legt uit: “We misten een plek waar je de luxe van thuis hebt, een warme, gezellig ingerichte woning met alle gemakken, zonder dat het er ziekenhuisachtig uitziet.” Enthousiast laat ze de vakantiewoning zien. Er is een zithoek met comfortabele bank, twee moderne stoelen, een grote tv (met Netflix), een kast met speelgoed, een luxe, zwarte keuken met oven, combimagnetron, keukenhulpjes en een heerlijke lange eettafel. Dat alles is slim en ruim opgezet in één ruimte, zonder drempels. Ook zijn er beneden twee slaapkamers. Een frisgroene kinderkamer met hoog-laag bed en een blauw ingerichte slaapkamer die prima dienst kan 60 VEINE VAKANTIE