VeineMAGAZINE 18

N A A M - f u n c t i e TITEL COLUMN 15 ADVERTENTIE In Veine 15 heeft Caroline van der Hek verteld over wat zij doet en tegenkomt bij haar bedrijf CliëntondersteuningPLUS. Vanaf Veine 16 schrijft zij hier een column over. EEN AANTAL VAN ONZE CLIËNTONDERSTEUNERS ZIJN GESPECIALISEERD IN COMPLEXE ZORGVRAGEN BIJ MENSEN MET EEN VERSTANDELIJKE BEPERKING. HET MERENDEEL VAN HEN ZIJN KINDEREN OF JONGVOLWASSENEN. SOMMIGEN WONEN THUIS, ANDEREN IN EEN INSTELLING. WIJ WORDEN INGESCHAKELD OM MEE TE DENKEN, DOOR ZORGKANTOREN, MINISTERIE VAN VWS, ZORGAANBIEDERS EN NATUURLIJK OOK RECHTSTREEKS DOOR OUDERS. Regelmatig hebben complexe zorgvragen te maken met agressie die destructief kan zijn voor zowel de omgeving als de persoon zelf. Vaak is er al van alles geprobeerd, gesprekken met behandelaars, (aanpassen) medicatie, inschakelen expertise van het CCE, overplaatsing naar andere locatie, maar het niet wenselijke gedrag blijft (onverminderd) voortbestaan. Ouders zijn ten einde raad en de gesprekken met zorgaanbieders verlopen steeds stroever. Onze aanpak bestaat er in hoofdzaak uit om terug te gaan naar waar het allemaal is begonnen. Wat maakt dat iemand zich prettig voelt, gelukkig is. Ook als dat iemand is met een (ernstige) verstandelijke beperking. Wat zijn de dingen die iemand graag doet, waar hij rustig van wordt, waar hij aandacht voor heeft. Aandacht voor het individu is naar onze mening het begin van alles. Vaak wordt in de aanpak van zorgaanbieders deze aandacht voor het individu, noodgedwongen, vooral gericht op wat er binnen de mogelijkheden van het zorgaanbod van de betreffende zorgaanbieder ligt. Daarbij lijkt er in eerste instantie alle ruimte en aandacht gegeven te worden voor een gelukkig verblijf van het kind in de instelling. Maar omdat er niet onderzocht wordt wat het kind nu echt nodig heeft, en dat in veel gevallen ook niet zomaar door de aanbieder ingevuld kan worden, wordt er alleen een schijnbare en gedeeltelijke invulling gegeven. Een invulling die onvoldoende is en waar het kind ook tegen in opstand komt. Na enige tijd steekt dan toch weer het destructieve gedrag van het kind de kop op en gooit de zorgaanbieder na verloop van tijd de handdoek in de ring. Door echt in gesprek te gaan met de betrokkenen, de ouders en verdere naaste omgeving van het kind, proberen wij te achterhalen wat er nodig is. En daarbij laten we ons niet beperken tot de mogelijkheden van de betreffende zorgaanbieder, maar gaan juist samen met de hele omgeving, inclusief zorgaanbieder, op zoek naar alle puzzelstukjes die samen de oplossing vormen voor de problemen van het kind. En we nemen daarbij het kind en zijn omgeving serieus! Het is juist de combinatie van verschillende dingen die voor de doorbraak moet zorgen. Het gaat erom de signalen van onvrede, onmacht en teleurstelling bij het kind zo snel mogelijk op te merken. Door ze direct te herleiden naar gebeurtenissen van het moment kun je vaak een zich opbouwende frustratie voorkomen. De kinderen mogen dan een verstandelijke beperking hebben; ze zijn niet gek!  • info@iem-and.com  iembijSondereproducten  @iembijsonder www.iem-and.com Jouw kind met sondevoeding, dat lekker vrij kan spelen, bewegen, kruipen, klauteren, klimmen, rennen, springen, fietsen en mee doen met andere kinderen. Dat zien we graag! Daarom maakt iem& kleine, lichte tasjes en vestjes om sondevoeding mee te dragen. Een tasje of vestje weegt, inclusief de door iem& ontwikkelde houder mét pomp én sondevoeding, niet meer dan 1 kilo. Bovendien wordt de sonde aan de binnenzijde door onze tasjes en vestjes geleid waardoor deze veilig opgeborgen en niet (vestje) of nauwelijks (tasje) zichtbaar is. Onze bijSondere tasjes en vestjes zijn geschikt voor kinderen vanaf ongeveer 1,5 jaar. We maken elk iem&-item met liefde en plezier! VEINE 14 OP ZOEK NAAR ALLE PUZZELSTUKJES C A R O L I N E V A N D E R H E K C li ë n t o n d e r s t e u n i n g P L U S