VeineMAGAZINE 22

te schetsen. Hij of zij moet uitleggen wat er medisch gezien aan de hand is als blijkt dat je kind een chromosomale afwijking heeft. Daarbij kun je een beeld schetsen wat mogelijk voor jouw kind de toekomst zou kunnen zijn. Nu start een arts vaak met de woorden: ‘Ik heb slecht nieuws voor jullie’. Als dezelfde arts zou beginnen met: ‘Uit de test is gebleken’, dan krijgt het verhaal al een compleet andere lading.” “Het zou zo mooi zijn als artsen zich zouden afvragen: hoe kan ik er voor mijn patiënt zijn, zonder meteen te doen wat ik geleerd heb. Verbind je eerst met de mensen die je tegenover je hebt. Ga niet alleen maar noemen wat er niet kan, maar vertel ook wat er wel mogelijk is. We horen nog te vaak verhalen van artsen die aansturen op het afbreken van een zwangerschap. Omdat het zielig zou zijn voor de andere kinderen in een gezin. Dat je een leven vol met zorgen zou krijgen. En dat down een ziekte is…” “Als ik voor een groep sta begin ik met vragen als ‘wat betekent kwaliteit van leven’ en ‘wat is gezond’. En dan merk je al dat het antwoord voor iedereen verschillend is. Ik vul dat aan met cijfers waaruit blijkt dat 99% van de mensen met down aangeeft aan dat ze een zeer gelukkig leven hebben. Maar liefst 85% van broers en zussen van een kind met down geeft aan dat zij zichzelf een leuker persoon vinden doordat ze zijn opgegroeid in een bijzonder gezin. Het zijn natuurlijk statistieken, maar het draagt bij aan een compleet beeld. En dat is waar we het voor doen: dat mensen die een kindje met down verwachten, weten wat ze mogelijk kunnen verwachten, en op basis van complete informatie een keuze kunnen maken. Wat die keuze ook mag zijn”.  • 71 MOOI MENS